Запись семинара: "Техрегламент для крафта: как легализовать свой бренд без миллионных инвестиций?"

Семінар за участі Баранової Людмили Володимирівни, к.фар.н., доцента кафедри клінічної лабораторної діагностики та біологічної хімії Запорізького Державного Медико Фармацевтичного університету, фармацевта-косметолога, safety assessor та власниці бренда крафтової косметики, який пройшов нотифікацію. 

Розглядаємо:

• Частина 1: Організація мініцеху за вимогами GMP

​Зонування виробництва на площі 20–30 m^2: правило «потоковості» без капітальних стін.

​Гігієнічний мінімум: вимоги до поверхонь, меблів, вентиляції та очищення води.

​«Паперовий GMP» для мікробізнесу: мінімальний набір СОПів, журналів та листів варки.

• ​Частина 2: Документи на сировину, CPSR та оптимізація лінійок

​Обов'язковий пакет документів від постачальників інгредієнтів (MSDS, сертифікати якості).

​Концепція рамкових рецептур (Frame Formulations) для лінійок продуктів.

​Профілі алергенів у віддушках, розрахунок MoS та стратегія оптимізації асортименту бренду.

• ​Частина 3: Ідеальна етикетка та вихід на портал нотифікації (30 хвилин)

​Конструктор правильної етикетки: обов'язкові юридичні реквізити.

​Практикум зі складання списку INCI, правила винесення алергенів та блоку [+/-].

​Заборонені заяви на пакованні (маркетингові табу) та алгоритм завантаження даних на портал.

• ​Практичний блок: Розбір кейсів та відповіді на запитання

​Інтерактивний розбір реальних прикладів правильних та помилкових етикеток.

​Сесія запитань-відповідей з учасниками семінару.